Chikungunya

Le Conseil Supérieur de la Santé (CSS) a émis de nouvelles recommandations en mars 2026 (avis n°9905) concernant la vaccination contre le virus du chikungunya. Pour en savoir plus sur ces nouvelles recommandations, il est possible de consulter l’avis complet en consultant le site web du CSS (en anglais seulement).

Qu’est-ce que le virus chikungunya ?

Le chikungunya est une maladie virale transmise par les moustiques et causée par le virus chikungunya (CHIKV), un virus ç ARN appartenant au genre Alphavirus de la famille des Togaviridae. Le nom « chikungunya » provient d’un mot de la langue kimakonde, parlée dans le sud de la Tanzanie, qui signifie « se contorsionner » et décrit l’apparence voûtée des personnes atteintes souffrant de douleurs articulaires.

Qui doit se faire vacciner et quand ?

Une mise à jour de la vaccination a été communiquée par le Conseil Supérieur de la Santé (CSS) en mars 2026 concernant les recommandations entourant la vaccination. Les éléments principaux et importants sont repris ci-après.

La vaccination est recommandée à partir de l’âge de 12 ans :

  • Au personnel de laboratoire manipulant le virus vivant du chikungunya ;
  • Aux personnes voyageant vers une région à haut risque d’infection. Consultez le site web de référence pour la santé des voyageurs – Wanda

Pour les régions où le risque est modéré, la vaccination peut être envisagée en tenant compte d’autres facteurs comme la durée du trajet ( plus de 3 mois), des voyages fréquents et des conditions pouvant augmenter le risque de symptômes plus sévères du chikungunya.

La vaccination n’est pas indiquée pour les voyageurs se rendant dans des régions où la circulation du virus est faible ou où l’on observe de petits foyers localisés (par exemple, en France ou en Italie). La vaccination n’est pas non plus recommandée pour les personnes ayant déjà contracté une infection par le virus du chikungunya confirmée par des analyses de laboratoire, car on estime que cette infection confère une immunité à vie.

 

L’Agence européenne des médicaments (EMA) a accordé une autorisation de mise sur le marché à deux vaccins contre le chikungunya :  Ixchiq® et Vimkunya®.

Les deux vaccins sont approuvés pour les personnes âgées de 12 ans et plus.

Comment est administré le vaccin ? Quels sont les vaccins disponibles?

Le vaccin Ixchiq®

Ixchiq® est disponible en Belgique. C’est un vaccin vivant atténué dérivé de la souche isolée lors de l’épidémie survenue à La Réunion en 2006.

Le vaccin Ixchiq® est recommandé à partir de l’âge de 12 ans :

  • Au personnel de laboratoire manipulant le virus vivant du chikungunya ;
  • Aux personnes voyageant vers une région à haut risque d’infection. Consultez le site web de référence pour la santé des voyageurs – Wanda

Le vaccin Ixchiq® est administré en une seule dose intramusculaire de 0,5 ml dans le muscle deltoïde (partie supérieure du bras). Une fois le vaccin mélangé au liquide (reconstitué), il doit être injecté dans les 2 heures maximum. La vaccination (vaccin Ixchiq®)  doit être réalisée au moins deux semaines avant le départ afin de garantir une réponse immunitaire optimale.

Si les vaccinations contre la fièvre jaune et le chikungunya sont indiquées et que l’intervalle de 4 semaines entre les deux vaccinations ne peut être respecté, la vaccination contre la fièvre jaune doit être priorisée.

Le vaccin Vimkunya®

Un nouveau vaccin protéique recombinant à particules pseudo-virales et avec adjuvant est désormais disponible en Belgique : le Vimkunya®. Le Conseil Supérieur de la Santé (CSS) le recommande pour :

  • Les femmes enceintes et allaitantes, si le voyage ne peut être évité ;
  • Les personnes immunodéprimées;
  • Les individus fragiles ou présentant des comorbidités non contrôlées ;
  • Les personnes âgées de à partir de 60 ans.

Le vaccin Vimkunya® est administré via en une seule dose dans le gros muscle situé dans le haut du bras. Il est préférable d’effectuer l’injection dans le bras non dominant.

Le résumé des caractéristiques du produit (RCP) d’Ixchiq® et de Vimkunya® est disponible sur le site web l’Agence fédérale des médicaments et des produits de santé (AFMPS) :

Pour connaître l’ensemble des contre-indications, référez-vous à la notice des vaccins, disponible sur le site de l’Agence fédérale des médicaments et des produits de santé (afmps).

Le vaccin Ixchiq® contre le chikungunya est contre-indiqué pour :

  • Les femmes enceintes et allaitantes,
  • Les personnes immunodéprimées,
  • Les enfants de moins de 12 ans,
  • Les personnes ayant des antécédents de réaction allergique sévère aux composants du vaccin.

Compte tenu des préoccupations concernant la réactogénicité et les effets indésirables liés au vaccin Ixchiq®, le vaccin n’est pas recommandé pour :

  • Les individus fragiles ou présentant des comorbidités non contrôlées,
  • Personnes âgées de 60 ans et plus.

Si la vaccination est envisagée pour l’une de ces deux catégories, elle doit être réalisée après une évaluation approfondie des risques et des bénéfices individuels dans les Cliniques du voyage/Travel clinics agréées. Pour consulter une liste des cliniques, rendez-vous sur le site web de référence en santé des voyageurs – WANDA 

Pour plus d’informations, n’hésitez pas à demander conseil à votre médecin traitant, votre pédiatre ou votre pharmacien.

 

Le résumé des caractéristiques du produit (RCP) d’Ixchiq® et de Vimkunya® est disponible sur le site web l’Agence fédérale des médicaments et des produits de santé (AFMPS) :

Le vaccin Ixchiq® ne devrait être administré qu’en cas de risque significatif d’infection par le chikungunya et après un examen approfondi des bénéfices et des risques. Des effets indésirables graves ont été signalés à la suite de l’administration d’Ixchiq®, notamment chez les personnes âgées de 65 ans et plus, et chez celles souffrant de plusieurs affections chroniques sous-jacentes et/ou non contrôlées. Pour cette raison, la vaccination n’est pas recommandée chez elles.

Les personnes vaccinées et les professionnels de santé sont invités à signaler les effets indésirables potentiels survenant après la vaccination à l’autorité sanitaire chargée de la surveillance post-commercialisation.

La déclaration des effets indésirables peut être effectuée directement à l’une des adresses suivantes : www.notifieruneffetindesirable.be  ou www.eenbijwerkingmelden.be